Самый важный тест будущей мамы
НИПТ - неинвазивный (то есть абсолютно безопасный) ДНК-скрининг малыша на 10 неделе беременности.
Срок изготовления анализа: до 14 рабочих* дней (* Рабочим днем считается день, который не признается в соответствии с законодательством Российской Федерации выходным и (или) нерабочим праздничным днем)
Время приема материала: с понедельника по четверг до 18.00 по предварительному звонку в клинику
Этот тест позволяет с точностью 99% выявить генетические патологии, такие как: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса; трисомия Х-хромосомы и другие.
Показания к НИПТ: ДНК-скрининг рекомендован всем беременным женщинам, при беременности наступившей как естественным путем, так и с помощью ЭКО на 10 неделе беременности.
Почему тест информативен на 99%: В крови беременной женщины содержится 10-15% ДНК плода (фетальной ДНК). На 10 неделе беременности этой концентрации как раз достаточно для проведения НИПТ и выявления возможных нарушений.
Как проходит исследование: в процедурном кабинете “Парацельс” специалист производит забор 10-20 мл венозной крови в специальную пробирку. Далее материал попадает в ДНК-лабораторию, где от крови матери отделяется ДНК плода (фетальная ДНК). Этот материал будет проанализирован специальным методом секвенирования.
Результат анализа будет готов через 10 рабочих дней (для НИПТ Т21 и НИПТ стандартная панель) и через 14 дней (для НИПТ расширенная панель).
Точный срок исполнения анализа просим уточнять у администраторов клиники или у врача-генетика. Расшифровать полученный результат поможет врач-генетик “Парацельс” Елена Николаевна Пронина.
Стоимость анализа
Процедура | Цена |
---|---|
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест на Синдром Дауна (НИПС Т21) | 18500 |
НИПТ базовая панель - 3 синдрома (Дауна, Эдвардса, Патау) | 21500 |
Процедура | Цена |
---|---|
НИПТ расширенная панель - 13 синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы, Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли, Вольфа-Хиршхорна) + носительство 18 синдромов у матери | 34000 |
НИПТ стандартная панель - 7 синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы) | 25000 |
Основные виды неинвазивного пренатального ДНК-теста
Для беременной женщины — главная задача поддерживать своё здоровье и заботиться о здоровье будущего малыша. Выявить нарушения в развитии плода на ранних сроках помогают неинвазивные пренатальные ДНК-тесты. НИПТ безопасен в сравнении с другими методами.
Сдать кровь для исследования будущая мама может с десятой недели. При анализе на итоговые показатели не влияют лекарства, принимаемые женщиной, и особенности протекания беременности.
В нашем медицинском центре «Парацельс» мы проводим три вида ДНК-скрининга неинвазивного пренатального теста:
- НИПС T21, определяющий синдром Дауна;
- стандартная панель НИПТ, определяющая до шести аномалий в развитии плода;
- расширенная панель, определяющая до двенадцати патологий.
Генетик
Когда полезно сдать данный анализ?
Исследование заключается в детальном изучении ДНК плода, примерно с десятой недели беременности молекулы начинают свободно перемещаться в крови матери. Именно в этот период рекомендуют проводить скрининг.
Своевременная диагностика поможет выявить ряд хромосомных аномалий. Тест предоставляет подробные сведения о развитии в период беременности. Возрастных ограничений для процедуры нет.
Когда НИПТ анализ невозможен?
Несмотря на всю безопасность и точность тестирования, есть случаи, когда провести НИПТ не получится:
- при сроках меньше десяти недель;
- при признаках замершей беременности;
- при выявлении онкологии и пересадки органов.
Преимущества перед инвазивным ДНК-скринингом:
- Безопасно для мамы и малыша.
- Не имеет противопоказаний.
- Сделать можно в “Парацельс” без подготовки и дополнительного обследования. Как простой анализ крови.
- Результат будет готов в течение 7-14 дней.
Противопоказания для сдачи теста
Перед сдачей нужно пройти обследование, чтобы получить точные результаты. К числу противопоказаний относятся:
- наличие признаков хромосомной патологии;
- хромосомные перестройки у мужчины или женщины;
- прошлая беременность плодом с патологией.
Все случаи требуют консультации специалистов. Врачи «Парацельс» подробно проконсультируют вас о технологии НИПТ.